Na foto: Seanie Nammock com a mãe Marian Granaghan
Seanie Nammock, de apenas 13 anos, sofre de fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP),que é uma doença que transforma músculo e tendão em osso. É como se um esqueleto extra fosse crescendo no corpo.
Essa doença vai fazendo com que a pessoa perca seus movimentos e precise de ajuda para realizar simples tarefas no dia-a-dia. Mas Seanie Nammock continua levando uma vida normal de acordo com suas debilitações.
Apenas cerca de 600 pessoas no mundo tem sido diagnosticado com FOP, para o qual não existe cura, mas pesquisadores já descobriram o gene que causa FOP e remédios que impede o crescimento osseo já estão sendo testados no Reino Unido.
Embora a FOP possa progredir rapidamente, começando na infância, ela também pode entrar em remissão permitindo que os doentes possam levar vidas relativamente normais na vida adulta.
Clique aqui para obter mais informações sobre FOP e fazer uma doação para a pesquisa.
Fonte da notícia Mail on line
Seanie Nammock, de apenas 13 anos, sofre de fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP),que é uma doença que transforma músculo e tendão em osso. É como se um esqueleto extra fosse crescendo no corpo.
Essa doença vai fazendo com que a pessoa perca seus movimentos e precise de ajuda para realizar simples tarefas no dia-a-dia. Mas Seanie Nammock continua levando uma vida normal de acordo com suas debilitações.
Apenas cerca de 600 pessoas no mundo tem sido diagnosticado com FOP, para o qual não existe cura, mas pesquisadores já descobriram o gene que causa FOP e remédios que impede o crescimento osseo já estão sendo testados no Reino Unido.
Embora a FOP possa progredir rapidamente, começando na infância, ela também pode entrar em remissão permitindo que os doentes possam levar vidas relativamente normais na vida adulta.
Clique aqui para obter mais informações sobre FOP e fazer uma doação para a pesquisa.
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